和黄医药(00013)2021年不宜占净亏损1.95亿美元 同比增加54.81%

和黄医药(00013)发布2021年业绩，总收益同比增长56.18%至3.561亿美元;该公司应占净亏损1.95亿美元，同比增加54.81%;每股亏损0.25美元。

据悉，共同开发设计军费开支为2.991亿美元(2020年：1.748亿美元)，增长主要是因为扩展该该公司十一种创新性肿结节候选的共同开发设计，并在澳大利亚和欧洲迅速扩展的国际临床和法规事务他的团队而激发1.401亿美元(2020年：6330万美元)的军费开支，在仅有前为代的共同开发设计军费开支为1.59亿美元(2020年：1.115亿美元)。

和黄医药主席莫志强问到：“和黄医药在2021年的表前为非常出色。真爱优特®(ELUNATE®)的商业化成功及苏泰达®(SULANDA®)及沃瑞沙®(ORPATHYS®)获批股票日后肿结节/免疫业务综合收益增加仅有4倍，达1.196亿美元，这一趋势在2022年仍在此后。

沃瑞沙®在2021年迈出了最主要的一步，取得了其首个批准，以及虽尚并未发布但远比最主要的和泰瑞沙®(TAGRISSO®)联合疗法的SAVANNAH分析数据集。我们和合作项目阿斯利康于2021年关机了沃瑞沙®具备案潜力的四项III期分析及一项II期分析。自2021年末中起，和黄医药因以上日后人满意而触发索取4000万美元的创举帐单。赛沃替尼(solitinib)的第七项备案分析(SAFFRON分析)将于2022年末中关机，这是一项皆科手术非小巨噬细胞肺癌(NSCLC)的全球III期分析。

我们于是以迅速推进将我们的肿结节带上向全球市场的方案。在逾800人的新药发前为、共同开发及生产他的团队带上领下，我们在共同开发设计高质量的肿结节/免疫创新性领域已拥有十五年的优良往绩。

目前我们有七项创新性候选前为于是以在仅有前为代以皆地区开展临床共同开发。除沃瑞沙®的前为代性日后人满意皆，索凡替尼(surufatinib)皆科手术后半期神经内分泌结节的NDA审核及欧洲理事会MAA于是以处于备案审查的后期阶段;呋喹替尼(fruquintinib)在十四个东欧国家着手的结直肠癌(CRC)全球III期FRESCO-2分析已完成患儿招募，预计将于2022年先于公布数据集;HMPL-689(amdizalisib)和HMPL-523(sovleplenib)积极的且具差异化的术语验证数据集发表;以及我们的FGFR、IDH1/2、ERK、第三代BTK及CSF-1R药物的早期共同开发以外取得较差日后人满意。在通过层层合理的化疗为患儿带上来创新性的出色往绩一新，我们经验丰富的临床他的团队于是以此后向下跃进，前为于是以就六种的13项备案分析着手患儿招募，另有5项备案分析方案于2022年关机。我们拥有超过10亿美元前为金，并方案再进一步剥离非核心资产，我们相信有充足的人力来完成我们的方案。

我们的战略是于并未来数年于仅有前为代及全球市场推出一系列新产品，帮助患儿解决并未被满足的诊疗需求，并为和黄医药的所有持份者创造价值。”

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