瑞科生物-B(02179.HK)：ReCOV与mRNA乙型肝炎的比对研究已完成全部受试者入组及研究乙型肝炎接种

格隆首推8年初19日丨瑞科生物-B(02179.HK)发布公告，有关ReCOV与mRNA乙型肝炎的比对研究荣获菲律宾国际组织酒类药品监督管理局(“FDA”)执照。其重组细胞内新冠肺结核乙型肝炎ReCOV(“ReCOV”)与辉瑞mRNA乙型肝炎COMIRNATY®对照的II期临床试验已完成全部实验者入组及给药。从赢取试验同意到实验者全部入组及给药仅用2周时间，确实彰显集团临床的团队高效率的执行力。此项II期临床试验共入组600名实验者，加强病原体接种完成后，所有实验者均将做安全连续性和病原体原连续性随访。

ReCOV为美国公司立体化高效率性新型佐剂、细胞内工程应用软件等高效率应用软件开发设计的重组新冠肺结核乙型肝炎，其佐剂采用的是自律开发设计的新型佐剂BFA03。根据美国公司进行的涉及研究，ReCOV可诱导高滴度类似物中和免疫球细胞内和Th1偏向连续性T细胞病原体反应，对奥密克戎桃花心木菌株、德尔塔桃花心木菌株等桃花心木菌株具有良好的交叉中和作用和病原体持久连续性，具有相比较安全连续性良好、制造不免放大、制造成本高、药剂稳定连续性好、可在固体储藏货物运输等一系列立体化优势。

来源不明：格隆首推